老年人抗肿瘤的特殊优势-【新闻】
养生之道网导读:为了进一步找到两类B细胞之间的联系,作者们测试了这些B细胞的生理功能(4BL细胞能够激活GrB特异性CD8+T细胞)。结果显示,年老小鼠体内分离出来的B细......
随着年龄的增大,免疫系统的功能也会逐渐衰弱,受到影响的既包括骨髓细胞也包括淋巴细胞。伴随年龄增大的是由“造血组织生成”向“骨髓组织生成”转化,导致骨髓中B细胞始祖细胞数量降低。进而导致循环系统与组织中的骨髓细胞与淋巴细胞的功能受到影响。例如,老年化的小鼠体内单核细胞与巨噬细胞表达炎性因子TNF-a与IFN-r的能力会增强,同时,小鼠腹腔中会积累表达活性氧的M1巨噬细胞。衰老还会影响人外周单核细胞、小鼠中性粒细胞与腹腔巨噬细胞的吞噬作用。
相对而言,目前对于天然B1a细胞(重要的分泌抗体的细胞类型)随着年龄增大的变化趋势研究还比较少。针对这一问题,来自美国老龄化研究所的AryaBiragyn进行了相关研究,结果发表在最近一期的《Journalofimmunology》杂志上。
首先,作者将年轻小鼠体内的脾脏B细胞分别注入年轻与老龄老鼠体内,结果显示,老龄小鼠体内注入的这部分细胞开始表达4-1BBL,这表明老龄化的小鼠体内一些因子能够刺激这些细胞向4BL型B细胞转化。
为了进一步找到两类B细胞之间的联系,作者们测试了这些B细胞的生理功能(4BL细胞能够激活GrB特异性CD8+T细胞)。结果显示,年老小鼠体内分离出来的B细胞能够刺激更多的GrB特异性CD8+T细胞产生。这说明B1a细胞在老年小鼠体内确实能够转变为4BL细胞。
4BL细胞累积的一个效应就是减缓B16黑色素瘤的生长。为了检测这些B细胞的功能,作者分别分离了年轻小鼠与年老小鼠体内的B细胞并将其注入B细胞缺陷型小鼠的体内,之后,作者给这些小鼠接种了B16黑色素瘤。结果显示,年轻小鼠体内的B细胞能够支持肿瘤的生长,但是年老小鼠的B细胞则不具有这一功能,相反地,能够抑制肿瘤的生长。
那么4BL细胞是怎么产生的呢?为了解释这一问题,作者将年轻小鼠的B细胞与年老小鼠的腹腔积液混合培养,结果显示,B细胞的4-1BBL分子表达量上调。这说明这一效应是通过腹腔细胞介导的。之后,作者证明了腹腔细胞通过BCR/CD40信号通路促进B细胞的转型。
综上,作者证明了随着年龄的增大,骨髓来源的细胞能够刺激B细胞向4BL细胞转化,并提高免疫系统的抗肿瘤能力。
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